Information sur le laboratoire

Joyce Rauch (Ph.D.)

Scientifique sénior
Centre de biologie translationnelle
Département de médecine (McGill)

Profil de recherche

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Mots-clés

Autoimmunité • maladie systémique lupus érythémateux (SLE) • autoanticorps • cellules T • mort cellulaire

Intérêts de recherche

Ma recherche porte sur la maladie systémique lupus érythémateux (SLE), une maladie autoimmune qui affecte environ une Canadienne sur mille. Elle cause souvent de la douleur chronique et une mort prématurée. Les personnes atteintes de SLE développent une réponse immunitaire contre leurs propres cellules, mais la raison pour laquelle cette réponse se développe n'est pas claire. Nous pensons que les cellules chez les personnes susceptibles d'avoir la SLE meurent d'une manière qui les font paraître étrangères, entraînant ainsi une réponse immunitaire à ces cellules. Nous utiliserons un modèle de SLE induit afin de déterminer si les cellules injectées qui sont mortes de différentes façons peuvent produire des anticorps contre la SLE chez les souris. Nous évaluerons également si l'inhibation de différent types de mort cellulaire chez les souris qui développent des maladies telles que la SLE peuvent spontanément prévenir la production d'anticorps et la maladie. Notre recherche identifiera le rôle des différentes formes de mort cellulaire dans le développement de la SLA, et comment la modification de ces formes de mort cellulaire pourrait produire ou prévenir la SLE.


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  2. Kmeťová, K., Lonina, E., Yalavarthi, S., Levine, J. S., Hoy, C. K., Sarosh, C., Gockman, K., Morris, A. E., Tambralli, A., Madison, J. A., Zuo, Y., Subang, R., Rauch, J. & Knight, J. S. (2023). Interaction of the antiphospholipid syndrome autoantigen beta-2 glycoprotein I with DNA and neutrophil extracellular traps. Clinical immunology (Orlando, Fla.), p. 109714.
  3. Rivera, C. R., Srisuwananukorn, A., Bajwa, R. J., Gordeuk, V. R., Rauch, J., Levine, J. S. & Saraf, S. L. (2023). Predictors and clinical complications associated with antiphospholipid antibodies in sickle cell disease. EJHaem, vol. 4, p. 211-215.
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  5. de França, N. R., Ménard, H. A., Lora, M., Zhou, Z., Rauch, J., Hitchon, C., Andrade, L. E. C. & Colmegna, I. (2022). Characterization and use of the ECV304 autoantigenic citrullinome to understand anti-citrullinated protein/peptide autoantibodies in rheumatoid arthritis. Arthritis research & therapy, vol. 24, p. 23.
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  8. Becker, Y., Marcoux, G., Allaeys, I., Julien, A.-S., Loignon, R.-C., Benk-Fortin, H., Rollet-Labelle, E., Rauch, J., Fortin, P. R. & Boilard, E. (2019). Autoantibodies in Systemic Lupus Erythematosus Target Mitochondrial RNA. Frontiers in immunology, vol. 10, p. 1026.
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  10. Rauch, J., Salem, D., Subang, R., Kuwana, M. & Levine, J. S. (2018). β2-Glycoprotein I-Reactive T Cells in Autoimmune Disease. Frontiers in immunology, vol. 9, p. 2836.
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