Information sur le laboratoire
Michael Reed (Ph.D.)
ScientifiqueCentre de biologie translationnelle
Département de médecine (McGill)
Profil de recherche
Mots-clés
Tuberculose • Mycobacterium tuberculosis • microbiologie moléculaire • pathogénie bactérienne • résistance aux antibiotiquesIntérêts de recherche
Les recherches de mon laboratoire portent sur les aspects moléculaires de Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis), l'agent bactérien responsable de la maladie infectieuse humaine, la tuberculose (TB). Malgré l'existence d'antibiotiques antituberculeux efficaces et d'un vaccin partiellement efficace (BCG) depuis plus d'un demi-siècle, la tuberculose demeure la cause de près de 2 millions de décès humains dans le monde chaque année ─ le plus haut taux attribuable à un seul agent infectieux. M. tuberculosis a également la distinction peu enviable de causer le plus de décès en raison de sa résistance aux antimicrobiens (RAM). De toute évidence, cette situation reflète très mal notre niveau actuel de compréhension des principaux processus moléculaires associés à la pathogenèse et à l'acquisition de la résistance aux antibiotiques chez cet important agent pathogène mondial. Notre laboratoire combine la microbiologie moléculaire avec des modèles d'infection à base de cellules et d'animaux entiers (souris), afin de caractériser un éventail de stratégies de métabolisme (par exemple, la signalisation cellulaire, la régulation des gènes), de virulence et de résistance aux antibiotiques dont dispose cet agent pathogène. L'amélioration de nos connaissances dans ces domaines contribuera grandement aux efforts futurs visant à développer de nouvelles approches antibiotiques et/ou vaccinales pour prévenir la tuberculose.Membre de l'équipe
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Dernières publications
- Perera, D. J., Domenech, P., Babuadze, G. G., Naghibosadat, M., Alvarez, F., Koger-Pease, C., Labrie, L., Stuible, M., Durocher, Y., Piccirillo, C. A., Lametti, A., Fiset, P. O., Elahi, S. M., Kobinger, G. P., Gilbert, R., Olivier, M., Kozak, R., Reed, M. B. & Ndao, M. (2023). BCG administration promotes the long-term protection afforded by a single-dose intranasal adenovirus-based SARS-CoV-2 vaccine. iScience, vol. 26, p. 107612.
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- Mouhoub, E., Domenech, P., Ndao, M. & Reed, M. B. (2021). The Diverse Applications of Recombinant BCG-Based Vaccines to Target Infectious Diseases Other Than Tuberculosis: An Overview. Frontiers in microbiology, vol. 12, p. 757858.
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- Buter, J., Cheng, T.-Y., Ghanem, M., Grootemaat, A. E., Raman, S., Feng, X., Plantijn, A. R., Ennis, T., Wang, J., Cotton, R. N., Layre, E., Ramnarine, A. K., Mayfield, J. A., Young, D. C., Jezek Martinot, A., Siddiqi, N., Wakabayashi, S., Botella, H., Calderon, R., Murray, M., Ehrt, S., Snider, B. B., Reed, M. B., Oldfield, E., Tan, S., Rubin, E. J., Behr, M. A., van der Wel, N. N., Minnaard, A. J. & Moody, D. B. (2019). Mycobacterium tuberculosis releases an antacid that remodels phagosomes. Nature chemical biology, vol. 15, p. 889-899.
- Vincent, A. T., Nyongesa, S., Morneau, I., Reed, M. B., Tocheva, E. I. & Veyrier, F. J. (2018). The Mycobacterial Cell Envelope: A Relict From the Past or the Result of Recent Evolution?. Frontiers in microbiology, vol. 9, p. 2341.
- Domenech, P., Zou, J., Averback, A., Syed, N., Curtis, D., Donato, S. & Reed, M. B. (2017). Unique Regulation of the DosR Regulon in the Beijing Lineage of Mycobacterium tuberculosis. Journal of bacteriology, vol. 199.
Voir aussi
