Information sur le laboratoire

Ciriaco Piccirillo (Ph.D.)

Scientifique sénior
Centre de biologie translationnelle
Département de microbiologie et d'immunologie (McGill)

Profil de recherche

 Fondamentale: 100%
 Clinique: 0%
 Épidémiologique: 0%
 Évaluative: 0%
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 http://www.piccirillolab.wix.com/piccirillolab

Mots-clés

Immunologie • biologie des lymphocytes T • maladies autoimmunes • maladies inflammatoires

Intérêts de recherche

Ma recherche porte sur la régularisation des réponses immunitaires innées et adaptatives gérées par les lymphocytes T (Treg) régulateurs Foxp3+, une population unique de lymphocytes T CD4+ détenant des fonctions immunosuppressives puissantes chez les humains et les souris. Un développement et un fonctionnement normaux des cellules Treg Foexp3+ sont essentiels pour une protection contre les maladies autoimmunes. Des troubles du développement ou du fonctionnement dans les cellules Treg des souris et des humains provoque explicitement de nombreuses maladies inflammatoires et autoimmunes. Notre recherche est responsable de la création de nombreuses études pionnières liées à la fonction et au mécanisme d'action des cellules Treg dans une variété de modèles animaux, de primates non humains et d'humains au cours des dix dernières années. Mon programme de recherche vise à déterminer si des insuffisances dans le développement, le fonctionnement ou l'homéostase des cellules Treg déclenchent des troubles inflammatoires et plus particulièrement des maladies autoimmunes, notamment le diabète de type 1. Mon laboratoire exploite un vaste éventail d'approches moléculaires et cellulaires afin d'étudier le développement, les dynamiques et la base moléculaire de la fonction des cellules Treg dans la santé et la maladie.


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Dernières publications

  1. Alvarez, F., Acuff, N. V., La Muraglia, G. M., Sabri, N., Milla, M. E., Mooney, J. M., Mackey, M. F., Peakman, M. & Piccirillo, C. A. (2024). The IL-2 SYNTHORIN molecule promotes functionally adapted Tregs in a preclinical model of type 1 diabetes. JCI insight, vol. 9.
  2. Hes, C., Gui, L., Bay, A., Alvarez, F., Katz, P., Paul, T., Bozadjieva-Kramer, N., Seeley, R. J., Piccirillo, C. A. & Sabatini, P. (2024). GDNF family receptor alpha-like (GFRAL) expression is restricted to the caudal brainstem. Molecular metabolism, p. 102070.
  3. Al-Aubodah, T.-A., Piccirillo, C. A., Trachtman, H. & Takano, T. (2024). The autoimmune architecture of childhood idiopathic nephrotic syndrome. Kidney international.
  4. Cuperlovic-Culf, M., Bennett, S. A. L., Galipeau, Y., McCluskie, P. S., Arnold, C., Bagheri, S., Cooper, C. L., Langlois, M.-A., Fritz, J. H., Piccirillo, C. A. & Crawley, A. M. (2024). Multivariate analyses and machine learning link sex and age with antibody responses to SARS-CoV-2 and vaccination. iScience, vol. 27, p. 110484.
  5. da Silva Lira Filho, A., Lafleur, A., Alvarez, F., Piccirillo, C. A. & Olivier, M. (2024). Implication of the Annexin 1/FPR axis in leishmanial exosome-mediated Leishmania major skin hyperpathogenesis. Frontiers in immunology, vol. 15, p. 1436151.
  6. Huang, J., Michaud, E., Shinde-Jadhav, S., Fehric, S., Marcq, G., Mansure, J. J., Cury, F., Brimo, F., Piccirillo, C. A. & Kassouf, W. (2024). Effects of combined radiotherapy with immune checkpoint blockade on immunological memory in luminal-like subtype murine bladder cancer model. Cancer biology & therapy, vol. 25, p. 2365452.
  7. Lachance, G., Robitaille, K., Laaraj, J., Gevariya, N., Varin, T. V., Feldiorean, A., Gaignier, F., Julien, I. B., Xu, H. W., Hallal, T., Pelletier, J.-F., Bouslama, S., Boufaied, N., Derome, N., Bergeron, A., Ellis, L., Piccirillo, C. A., Raymond, F., Fradet, Y., Labbé, D. P., Marette, A., Fradet, V., Lachance, G., Robitaille, K., Laaraj, J., Gevariya, N., Varin, T. V., Feldiorean, A., Gaignier, F., Julien, I. B., Xu, H. W., Hallal, T., Pelletier, J.-F., Bouslama, S., Boufaied, N., Derome, N., Bergeron, A., Ellis, L., Piccirillo, C. A., Raymond, F., Fradet, Y., Labbé, D. P., Marette, A. & Fradet, V. (2024). The gut microbiome-prostate cancer crosstalk is modulated by dietary polyunsaturated long-chain fatty acids. Nature communications, vol. 15, p. 3431.
  8. Alvarez, F., Liu, Z., Bay, A. & Piccirillo, C. A. (2024). Deciphering the developmental trajectory of tissue-resident Foxp3+ regulatory T cells. Frontiers in immunology, vol. 15, p. 1331846.
  9. Almeida, N. D., Schiller, I., Ke, D., Sakr, E., Plesa, M., Vanamala, S., Moneger, A.-L., Bazan, M., Lucchesi, C., Wozniak, N., Fritz, J. H., Piccirillo, C. A., Pelchat, M., Arnold, C., Galipeau, Y., McCluskie, P. S., Langlois, M.-A., Dasgupta, K. & Mazer, B. D. (2024). The effect of dose-interval on antibody response to mRNA COVID-19 vaccines: a prospective cohort study. Frontiers in immunology, vol. 15, p. 1330549.
  10. Attias, M. & Piccirillo, C. A. (2024). The impact of Foxp3+ regulatory T-cells on CD8+ T-cell dysfunction in tumour microenvironments and responses to immune checkpoint inhibitors. British journal of pharmacology.
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